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正在全球范围肆虐的新冠肺炎疫情，截至4月28日，确诊人数已经超过了300万，日本确诊人数也早在4月18日破万。政府采取严格的检查标准，努力维护日本医疗资源。当然，除了关注疫情发展状况，整个海外医疗也都十分关注疫苗和治疗药物的进展。

4月27日，日本首相安倍晋三表示，治疗新冠肺炎的候补药瑞德西韦或将很快获得认可。政府相关人士表示，瑞德西韦的认可适用于“特例认可”，即简化在海外医疗界获得认可的药物的审查手续，最早在5月份可以使用。瑞德西韦或将成为日本国内首款新冠肺炎治疗药。

围绕瑞德西韦的药效，欧美以及亚洲各国参与的国际性的临床试验正在不断推进，以重症患者为对象的临床实验结果将在4月末公布。

据日本《读卖新闻》报道，美国NIH以及日本国立国际医疗研究中心等研究机构正在共同通过临床试验验证瑞德西韦对新冠病毒的治疗效果。德国、美国预计将在近期认可瑞德西韦用于新冠肺炎的治疗，若日本国内有企业提出申请，政府将批准进入特例认可的审查手续。根据厚生劳动省相关审议会的意见，预计瑞德西韦即将获得认可。

《读卖新闻》采访日本政府高官得知，目前除临床试验用药外，日本几乎没有瑞德西韦库存。但由于日本医疗也对临床试验做出了贡献，今后可以从美国调度一些（药物）。

日本的研究机构参加的其他的临床研究结果显示，投药的53名重症患者当中，约70%的人症状改善。另外一方面，25%的患者出现了肾功能低下的严重副作用。

瑞德西韦是美国制药企业吉利德以治疗埃博拉出血热为目的而开发的药物。有报告指出，细胞实验显示，这款药物与其他药物相比可以在更低的浓度下抑制新冠病毒的增殖。该企业日本法人的宣传部负责人表示，现在临床试验正在推进，致力于确认药物的效果和安全性。如果能通过认可，预计将在2020年内生产治疗14万名患者所需要药物量。

目前，日本医疗正对新冠肺炎轻症患者用新型流感治疗药法匹拉韦进行治疗实验和观察研究，政府希望今后法匹拉韦能正式用于治疗。4月27日，日本首相安倍晋三表示，“已经对2000例以上的患者投药，有报告指出症状改善。今后努力使其尽早通过药事认可。”

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